Cada año, 1 de cada 5.000 niños nace con Distrofia Muscular de Duchenne

Actualmente no existe cura para esta enfermedad y la edad media de su diagnóstico se sitúa entre los 3 y los 5 años. + leer más

Primer paso hacia el desarrollo de terapias celulares libres de vectores virales 

Un estudio demuestra el potencial de esta innovadora estrategia en un modelo de distrofia muscular de Duchenne. + leer más

Arrojan luz sobre un raro trastorno caracterizado por una progresiva pérdida de la función muscular

Sobre la distrofia muscular facioescapulohumeral, una rara enfermedad sin curación, se desconocen muchos aspectos, sin embargo, nuevas investigaciones han arrojado luz sobre los mecanismos genéticos por los que se desencadena esta patología debilitante y abren la puerta a posibles nuevas estrategias terapéuticas. + leer más

Hallan un gen fundamental para la reparación muscular

Cuando se produce una lesión, los músculos suelen repararse a sí mismos. Sin embargo, en lesiones graves y enfermedades musculares genéticas, el músculo no puede satisfacer las demandas de regeneración de nuevos tejidos. + leer más

Los antagonistas del calcio, claves para revertir la debilidad muscular de la distrofia miotónica

Los bloqueantes de los canales de calcio pueden revertir estos síntomas en modelos animales de la enfermedad. + leer más

Qué pruebas genéticas son efectivas para identificar pacientes con riesgo hereditario de miocardiopatía

Algunos tipos de miocardiopatía son adquiridos y causados ​​por otra patología como distrofia muscular o alcoholismo, mientras, aproximadamente la mitad de los casos se heredan genéticamente. + leer más