Optimizar la regulación de la exención hospitalaria para terapias avanzadas a través de la revisión de la legislación farmacéutica europea
La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) ha firmado un posicionamiento junto a otras cuatro entidades en el que aplauden la propuesta de la Comisión Europea en esta área y proponen cinco recomendaciones para garantizar la calidad en estos tratamientos, reducir la incertidumbre y proteger a los pacientes.
La revisión de la legislación farmacéutica europea plantea cambios en la regulación de los medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, por sus siglas en inglés) y, más en concreto, para los que se administran mediamente el régimen de exención hospitalaria. Los ATMP son nuevos fármacos complejos de producir, como las terapias génicas, celular o tisular. ... + leer más
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