Avanza la tecnología genética para aumentar la seguridad de la inmunoterapia celular adoptiva

Una nueva generación de linfocitos T modificados reduce el riesgo de rechazo, manteniendo su eficacia antitumoral.
Investigadores de diversos centros japoneses han desarrollado linfocitos T portadores de un receptor específico para el antígeno tumoral NY-ESO-1. A diferencia de otros productos celulares similares, el actual ha sido generado mediante un nuevo vector lentiviral portador de ARNs pequeños de interferencia (siARN) que bloquean la expresión del receptor endógeno ... + leer más
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Recientemente, se ha dado a conocer una innovadora terapia genética capaz de reparar mutaciones en el hígado con una precisión sin precedentes, ya que esta tecnología permite aumentar hasta un 25% las células corregidas, aprovechando la regeneración hepática y eliminando aquellas defectuosas. + leer más