El biosimilar de tocilizumab de Fresenius Kabi Tyenne® recibe la aprobación de la CE
Tyenne® ha recibido la aprobación de la CE para las formulaciones subcutánea e intravenosa, proporcionando una opción de tratamiento de alta calidad para los pacientes europeos tratados con tozilizumab.
Fresenius Kabi, compañía global de salud especializada en biofármacos, nutrición clínica, tecnologías médicas y medicamentos genéricos intravenosos para enfermedades críticas y crónicas, ha anunciado recientemente que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para su biosimilar de tocilizumab Tyenne®, que hace referencia a RoActembra (tozilizumab), válida para ... + leer más
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