Elrexfio® obtiene la opinión positiva del CHMP contra el mieloma múltiple en recaída y refractario
Elranatamab ha sido evaluado a través del programa PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que respalda el desarrollo de medicamentos destinados a abordar necesidades médicas no cubiertas.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión favorable y ha recomendado la autorización de comercialización de Elrexfio® (elranatamab), una estrategia de inmunoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han ... + leer más
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