Upadacitinib ha cumplido el objetivo primario en el ensayo clínico de Fase II de vitíligo

En la semana 24, upadacitinib cumplió el objetivo primario de cambio porcentual desde el momento basal en el índice de puntuación del área de vitíligo facial (F-VASI) con dosis de 11 mg y 22 mg frente a placebo en adultos con vitíligo no segmentario (VNS).

La compañía Biofarmacéutica AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que su estudio de Fase IIb para evaluar upadacitinib (RINVOQ®) en adultos con vitíligo no segmentario (VNS) cumplió el objetivo primario de cambio porcentual desde el momento basal en el índice de puntuación del área de vitíligo facial (F-VASI) en la semana ... + leer más


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