Farmacologí­a

Bristol-Myers Squibb recibe la aprobación de la FDA para Opdivo (nivolumab)

En melanoma avanzado o metastásico.

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado Opdivo (nivolumab) para uso intravenoso, un inhibidor del punto de control inmunitario PD-1 indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico que han progresado tras recibir Yervoy (ipilimumab) y, en caso de ser portadores de la ... + leer más


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