Pluvicto® muestra un beneficio en la SLPr clínicamente relevante y estadísticamente muy significativo en pacientes con CPRCm
El estudio de Fase III PSMAfore con Pluvicto® alcanzó su objetivo primario de supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr) con un HR de 0,411; Pluvicto ha aumentado más del doble la mediana de la SLPr hasta los 12,0 meses según el análisis actualizado.
Novartis ha presentado los resultados del estudio PSMAfore de Fase III en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) de 2023. Los datos presentados en el Simposio Presidencial mostraron que Pluvicto® [lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan] alcanzó su objetivo primario con un beneficio ... + leer más
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