BeiGene presenta innovaciones en el Congreso SEHH-SETH para el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas
La compañía también ha recibido en Sevilla-Santa Justa a alrededor de 2.000 especialistas del Congreso Nacional de la SEHH.
BeiGene participa, un año más, en el Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), que este año celebra su LXV Edición. Una cita en la que está presente de una forma muy especial, ya que este año la compañía ha conseguido, en tan solo 9 meses -cuando ... + leer más
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BeiGene participará en EHA2024 con datos sobre sus medicamentos en desarrollo en hematología
Por un lado, se compartirá como presentación oral el estudio que evalúa zanubrutinib en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) de alto riesgo y sin tratamiento previo. También se presentarán los resultados de fase 1/2 del degradador de BTK BGB-16673 muestran eficacia y tolerabilidad esperanzadoras, inclusive en la enfermedad resistente a los inhibidores de BTK. + leer más
BeiGene presentará en ASH 2023 nuevos datos sobre su portfolio hematológico
BRUKINSA® (zanubrutinib) sigue mostrando beneficios en cuanto a supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con ibrutinib en el seguimiento ampliado de pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma linfocítico pequeño (LLC/LSL) en recaída/refractario (R/R) en el ensayo ALPINE. + leer más
BeiGene recupera todos los derechos sobre el anticuerpo anti-PD-1 TEVIMBRA®
Actualmente se están evaluando las solicitudes de autorización de TEVIMBRA® en Estados Unidos y la Unión Europea con el fin de facilitar su acceso en todo el mundo. + leer más
Repensando la Farmacia Hospitalaria de la mano de BeiGene
Impulsado por BeiGene, un total de ocho reconocidos expertos españoles han participado en este innovador Proyecto BeaGle, que debe su nombre al barco en el que Darwin realizó el viaje en el que comenzaría a desarrollar su famosa teoría de la evolución. + leer más
Dictamen positivo del CHMP para tislelizumab como tratamiento del CPNM
La recomendación se produce en base a los resultados de tres ensayos clínicos de Fase 3 que demuestran el beneficio de tislelizumab como tratamiento de primera y segunda línea para pacientes con CPNM. + leer más