BioSim insta a la CE a recoger incentivos para las empresas de biosimilares en la nueva legislación farmacéutica
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha remitido a la Comisión Europea (CE) sus consideraciones y sugerencias al borrador de Reglamento y Directiva sobre la nueva legislación farmacéutica europea durante el trámite de audiencia pública del texto normativo. En el mes de abril de este año 2023, la CE propuso ... + leer más
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