▼RYBREVANT^® avanza ante el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR

Amivantamab en combinación con quimioterapia demostró mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión en comparación con quimioterapia sola en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR tras el tratamiento anterior con osimertinib. + leer más

RYBREVANT^® gana terreno como tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón

Esta opinión positiva del CHMP sitúa a amivantamab como una nueva opción y como el primer anticuerpo biespecífico totalmente humano frente a EGFR y MET, en el tratamiento en primera línea del CPNM con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. + leer más

Johnson & Johnson anuncia la recomendación del CHMP para la aprobación de RYBREVANT^®  en combinación con quimioterapia para tratar el CPNM

Johnson & Johnson ha recibido esta recomendación de RYBREVANT^® (amivantamab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del CPNM con mutaciones específicas del EGFR, tras el fracaso de terapias previas con inhibidores de tirosina quinasa.   + leer más

Dacomitinib ofrece beneficio en el cáncer de pulmón con mutaciones infrecuentes en el EGFR  

El inhibidor de segunda generación muestra buena actividad y toxicidad manejable en pacientes con tumores no microcíticos y sin tratamiento previo. + leer más

RYBREVANT^® más lazertinib muestra una mayor supervivencia libre de progresión en el tratamiento del CPNM

Los datos del estudio fase 3 MARIPOSA, presentados en una comunicación oral en el Congreso ASCO 2024 por Johnson & Johnson, han concluido que el tratamiento con RYBREVANT^® en combinación con lazertinib mejoró de manera consistente y significativa la supervivencia libre de progresión o muerte en comparación con osimertinib en pacientes con CPNM con mutaciones en el EGFR. + leer más

Johnson & Johnson insta a la EMA a que apruebe la formulación subcutánea de RYBREVANT^® para el tratamiento de pacientes con CPNM con mutación de EGFR

La petición emitida por Johnson & Johnson parte de los datos positivos obtenidos en el estudio PALOMA-3, que muestran que RYBREVANT ofrece tiempos de perfusión más cortos y tasas más bajas de reacciones relacionadas con la administración con una farmacocinética y eficacia comparables a la actual administración IV. + leer más