▼RYBREVANT^® avanza ante el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR

Amivantamab en combinación con quimioterapia demostró mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión en comparación con quimioterapia sola en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR tras el tratamiento anterior con osimertinib. + leer más

Dacomitinib ofrece beneficio en el cáncer de pulmón con mutaciones infrecuentes en el EGFR  

El inhibidor de segunda generación muestra buena actividad y toxicidad manejable en pacientes con tumores no microcíticos y sin tratamiento previo. + leer más

Johnson & Johnson insta a la EMA a que apruebe la formulación subcutánea de RYBREVANT^® para el tratamiento de pacientes con CPNM con mutación de EGFR

La petición emitida por Johnson & Johnson parte de los datos positivos obtenidos en el estudio PALOMA-3, que muestran que RYBREVANT ofrece tiempos de perfusión más cortos y tasas más bajas de reacciones relacionadas con la administración con una farmacocinética y eficacia comparables a la actual administración IV. + leer más

Afatinib destaca en la terapia del cáncer de pulmón no microcítico

En una amplia proporción de pacientes el fármaco ofrece una supervivencia superior a la de los inhibidores de las tirosina quinasas de primera generación.   + leer más

Anlotinib e inmunoterapia para tratar el cáncer de pulmón resistente a los inhibidores del EGFR

Un análisis retrospectivo demuestra la eficacia y tolerabilidad de este régimen, especialmente en pacientes que mantienen una capacidad funcional relativamente preservada. + leer más

Johnson & Johnson solicita a la EMA la aprobación de RYBREVANT^® para el tratamiento del CPNM

Esta solicitud está basada en los resultados obtenidos del estudio PALOMA-3, que probaron la no inferioridad en la farmacocinética y en la eficacia de la administración de amivantamab combinado con lazertinib por vía subcutánea en comparación con la vía intravenosa. + leer más