Solicitud a la EMA de una nueva indicación de epcoritamab para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

Esta solicitud está respaldada por los datos del ensayo clínico Fase 1/2 EPCORE™ NHL-1. + leer más

El CHMP emite una opinión positiva en la autorización de epcoritamab (TEPKINLY^®) para el tratamiento de pacientes con LF

AbbVie ha anunciado que el CHMP de la EMA ha recomendado la autorización de epcoritamab (TEPKINLY®), un anticuerpo biespecífico de administración subcutánea que se une a los linfocitos T, como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con LF en recaída o refractario R/R. + leer más

La CE aprueba epcoritamab de AbbVie para el tratamiento de personas con LF  

La aprobación parte de los resultados positivos del ensayo clínico en fase 1/2 EPCORE^® NHL-1. Según aseguran desde AbbVie, esta aprobación supone un paso adelante para poder desarrollar un posible tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario. + leer más

Nuevos datos de epcoritamab para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular

Los datos del ensayo clínico fase 1/2 EPCORE™ NHL-1 muestran que los pacientes tratados con este fármaco tuvieron una tasa de respuesta global (TRG) del 82% y una tasa de respuesta completa (RC) del 63%, en una presentación en el 65o congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH). + leer más

Nuevas terapias lanzan la nueva generación terapéutica en Hematología y cáncer

Como preámbulo a la cita anual y global de la Sociedad Americana de Hematología, ASH 2023, el Instituto IQVIA de información de salud humana, centra la atención en las terapias CART y los anticuerpos conjugados, los biespecíficos, los inhibidores de los puntos de control y el resto de terapias que explican el crecimiento de este consumo hospitalario. + leer más