La CE aprueba Elrexfio® para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario
Esta decisión llega tras los resultados positivos obtenidos en el ensayo clínico de fase 2 MagnetisMM-3, que mostró una tasa de respuesta objetiva del 61% y una probabilidad del 71% de mantener la respuesta a los 15 meses.
La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización condicional de comercialización para Elrexfio® (elranatamab), una estrategia de inmunoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que hayan recibido al menos tres terapias previas, incluyendo un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un ... + leer más
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