Novedoso modelo organoide para estudiar el desarrollo y las enfermedades del cerebelo

Se ha desarrollado un novedoso modelo de organoide cerebral humano que genera todos los tipos celulares principales del cerebelo con el objetivo estudiar el desarrollo de enfermedades de esta región del cerebro. + leer más

Tras una conmoción cerebral aumenta el riesgo de niveles altos de hierro

Las personas que tienen dolores de cabeza después de sufrir una conmoción cerebral también pueden tener más probabilidades de tener niveles más altos de hierro en áreas del cerebro. + leer más

Nuevas pistas sobre la ataxia espinocerebelosa, una rara enfermedad neurodegenerativa 

La ataxia espinocerebelosa SCA6 es una patología poco común por lo que muchos pacientes no son diagnosticados hasta mucho después del inicio de la enfermedad. Actualmente se desconoce si las alteraciones celulares que causan la enfermedad difieren en las diferentes etapas de la enfermedad, lo que sería clave para avanzar en intervenciones terapéuticas. + leer más

Un complemento alimenticio demostrado beneficioso en la enfermedad de Niemann-Pick tipo C

Según un trabajo liderado por equipos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC), del IDIBAPS y del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBEREHD), la S-adenosil-L-metionina (SAM), podría aumentar el glutatión y mejorar la función de las membranas neuronales.   + leer más

Entendiendo las enfermedades que se engloban bajo el término `ataxia´

En el contexto del Día Internacional de la Ataxia, desde la SEN han querido visibilizar cuál es la incidencia de estas enfermedades catalogadas como raras que provocan problemas de coordinación muscular. Su tratamiento es fundamentalmente sintomático, ya que la evolución de la enfermedad se caracterizará por una progresiva discapacidad. + leer más

Retrasos diagnósticos y falta de genetistas ensombrecen aún más las ataxias

Con el ejemplo de la más prevalente, la ataxia de Friedreich cobra importancia en su día mundial para recordar que se trata de una patología cuyo abordaje se ve perjudicado por la carencia de suficientes consejeros genéticos en el país. + leer más