Elinzanetant cumple todos los objetivos en los estudios clínicos de fase III OASIS 1 y 2
Elinzanetant cumplió exitosamente los cuatro criterios de valoración principales en ambos estudios, demostrando reducciones estadísticamente significativas en la frecuencia e intensidad de los síntomas vasomotores (SVM) moderados e intensos desde el inicio del tratamiento hasta las semanas 4 y 12 en comparación con el placebo.
Bayer ha anunciado resultados positivos de primera línea de los estudios pivotales de fase III OASIS 1 y 2, que evaluaron la eficacia y seguridad del compuesto en investigación elinzanetant frente a un placebo. Elinzanetant cumplió exitosamente los cuatro criterios de valoración principales en ambos estudios, demostrando reducciones estadísticamente significativas ... + leer más
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