Un nuevo inhibidor de la quinasa CDK9 muestra actividad en un modelo de leucemia
Su mecanismo de acción y su sinergia con la quimioterapia justificaría su futuro desarrollo clínico, según los investigadores.
Científicos de la Universidad de Temple han examinado el potencial antitumoral de MC180295, inhibidor de la quinasa 9 dependiente de ciclina (CDK9), hallando que su administración intraperitoneal cada dos días induce la regresión de la leucemia mieloide aguda (LMA) en ratones tratados con decitabina. El efecto terapéutico fue notable, ya ... + leer más
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