Bavencio® avanza como tratamiento ante el CU localmente avanzado o metastásico
Los abstracts que se presentan en el Simposio Anual de Cánceres Genitourinarios de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO GU, por sus siglas en inglés) proporcionan información sobre la selección y la secuenciación del tratamiento, así como la calidad de vida.
La compañía de ciencia y tecnología Merck presenta nuevos datos de vida real (real world-data) que continúan reforzando el régimen JAVELIN Bladder de Bavencio® (avelumab) como estándar de tratamiento de mantenimiento de primera línea para pacientes con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico que no progresan a la quimioterapia ... + leer más
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La CE aprueba KEYTRUDA® para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial
MSD ha anunciado la aprobación por parte de la CE que sigue la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento. En el ensayo clínico de fase III KEYNOTE-A39, se demostró que pembrolizumab en combinación con enfortumab vedotin mejoró la estadística en la SG. + leer más
El CHMP recomienda la aprobación de KEYTRUDA® en combinación con Padcev® para tratar el carcinoma urotelial irresecable o metastásico
Esta recomendación se basa en los resultados positivos del estudio en fase 3 KEYNOTE-A39 de MSD, dirigido dentro de una colaboración con Pfizer y Astellas. Según se muestra, esta combinación de tratamiento redujo el riesgo de muerte en un 53% frente a la quimioterapia basada en platino. + leer más
Un año de transición para Merck
Las ventas netas disminuyeron orgánicamente un 1.6 % hasta los 21.000 millones de euros. + leer más
Merck y la UAM impulsan la investigación científica con las Ayudas Cajal
La primera edición de las Ayudas Cajal, un programa lanzado por Merck y la UAM, tiene como objetivo apoyar la investigación científica en los campos de la oncología y la neurología. Estas ayudas consisten en una dotación económica de 25.000 euros para los mejores proyectos, los cuales podrán presentarse hasta el 17 de diciembre. + leer más
Merck anuncia al primer paciente del ensayo fase III MyClad para tratar la gMG
A este paciente se le administrará cladribina comprimidos para tratar la gMG, un trastorno neuromuscular poco frecuente. Se espera que este tratamiento se dirigida selectivamente a los linfocitos B y T. + leer más