Luz verde de la CE para momelotinib
Es el primer medicamento en la Unión Europea (UE) indicado específicamente para el tratamiento de la esplenomegalia (agrandamiento del bazo) o los síntomas en pacientes adultos de mielofibrosis con anemia de moderada a grave.
GSK ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Omjjara (momelotinib), un inhibidor de JAK1/JAK2 y del receptor de activina A, tipo 1 (ACVR1), de administración oral y una posología de una vez al día. Se trata del primer medicamento autorizado en la UE para ... + leer más
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Novartis reforzará su cartera oncológica con un acuerdo para adquirir MorphoSys AG
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Expertos reclaman un mayor reconocimiento de la citología en los servicios de Hematología
El hematólogo encargado de la citología es quien debe indicar las pruebas diagnósticas fenotípicas y genéticas que hay que realizar, guiado por los hallazgos observados en el microscopio junto con la clínica del paciente. + leer más
Un registro español integrará a todos los pacientes con NMP para optimizar su diagnóstico y tratamiento
Existen cuatro registros para NMP en España, con más de 8.000 casos documentados. Recientes avances en el diagnóstico, gracias a la secuenciación masiva de nueva generación, han mejorado la caracterización molecular de estas enfermedades. Además, la Inteligencia Artificial se está volviendo crucial en el diagnóstico y manejo de los cánceres sanguíneos. + leer más
La supervivencia global ante las neoplasias hematológicas supera ya el 60%
Los datos recopilados en el informe "Las cifras del cáncer sanguíneo en España: estimaciones de incidencia para 2025 y análisis de supervivencia", presentado este martes por la SEHH y REDECAN sitúan al cáncer sanguíneo en quinta posición, para 2025, por detrás de los de mama, pulmón, próstata y colon, con 25.770 previsibles nuevos casos. + leer más