El valor de las nuevas terapias en el cáncer de mama HR+/HER2-

Un voluminoso estudio analiza el impacto de los inhibidores de las quinasas CDK4/6 y de los agentes biológicos en primera línea de tratamiento y ulteriores. + leer más

Resultados positivos con ribociclib y fulvestrant en el cáncer de mama avanzado

La combinación farmacológica en primera línea ofrece la mayor mediana de supervivencia global reportada hasta la fecha en un ensayo de fase III. + leer más

La EMA aprueba Capivasertib en combinación con Fulvestrant para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico (RH)+ HER2-

La aprobación de este fármaco oral desarrollado por AstraZeneca parte de los resultados del ensayo en fase III del estudio CAPItello-291, coordinado por una investigadora del Hospital Clínic de Barcelona. + leer más

El beneficio de abemaciclib y fulvestrant en el cáncer de mama avanzado HR+/Her2- 

La combinación ofrece la mejor relación entre eficacia y toxicidad, en comparación con otros inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas.  + leer más

Examinan el potencial del lasofoxifeno en un modelo de cáncer de mama resistente al letrozol

Los resultados de un estudio in vivo subrayan la superioridad de este fármaco frente fulvestrant, así como su actividad sobre las metástasis óseas, en combinación con palbociclib. + leer más

Aprobado capivasertib en combinación con fulvestrant par la UE

Se trata de un inhibidor de AKT aprobado en la UE para pacientes con cáncer de mama con alteraciones específicas de biomarcadores (PIK3CA, AKT1 o PTEN). Su aprobación se basa en los resultados de CAPItello-291, que demostraron que esta combinación reducía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 50% frente a fulvestrant solo en una población con biomarcadores alterados. + leer más