Examinan la toxicidad de ibrutinib en pacientes mayores de la práctica clínica habitual

Los resultados de un estudio a nivel nacional en EE.UU. ponen de manifiesto la dificultad de gestionar eficientemente los efectos adversos asociados a la terapia. + leer más

Los datos del estudio de fase 3 RESONATE-2 revelan el beneficio de IMBRUVICA^® (ibrutinib) para tratar la LLC

Los resultados obtenidos, presentados en el Congreso de la EHA por Johnson & Johnson, demuestran un beneficio de SLP y global en pacientes con LLC no tratada previamente, con un seguimiento de hasta 10 años. Esta evidencia permite considerar la posibilidad de una esperanza de vida normalizada para estos pacientes oncológicos. + leer más

Nuevas opciones terapéuticas para pacientes con LLC de alto riesgo

Un simposio de Janssen en el marco del Congreso de Hematología analiza la eficacia de distintos tratamientos según estudios basados en datos de vida real. + leer más

IMBRUVICA^® más venetoclax demuestra una tasa de SG superior al 84% a los 54 meses en pacientes con LLC

Datos adicionales del estudio fase 2 CAPTIVATE muestran que un 82% de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente que recibieron tratamiento de duración fija con ibrutinib más venetoclax no necesitaron la siguiente línea de tratamiento a los 54 meses. + leer más

 Resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE

Los resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE demuestran el beneficio clínico sostenido de IMBRUVICA^® (ibrutinib) en combinación con ventoclax como tratamiento de primera línea de duración finita en pacientes con leucemia linfocítica crónica, incluidos aquellos con enfermedad de alto riesgo. + leer más

Terapia combinada para reducir la presión arterial en pacientes que reciben ibrutinib

Los tratamientos combinados con dos o más medicamentos para la presión arterial pueden reducir significativamente la presión arterial en pacientes que toman ibrutinib. + leer más