▼CARVYKTI^® avanza como tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario

La mayoría de los pacientes con mieloma múltiple recaen después de los tratamientos estándar actuales y necesitan opciones terapéuticas adicionales en etapas más tempranas de la enfermedad. + leer más

Johnson & Johnson anuncia la recomendación del CHMP de daratumumab para tratar el mieloma múltiple en adultos

El CHMP de la EMA ha recomendado DARZALEX^® en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple candidatos a recibir un TAPH. La recomendación parte de los resultados del estudio fase 3 PERSEUS. + leer más

Johnson & Johnson anuncia resultados positivos con CARVYKTI^® para tratar pacientes con mieloma múltiple desde la segunda línea de tratamiento

Los resultados parten del estudio en fase 3 CARTITUDE-4, donde se muestra CARVYKTI^® logró una reducción del 45% en el riesgo de muerte en comparación con las terapias estándar tras un seguimiento de tres años. Estos datos han sido presentados en una comunicación oral durante la Reunión Anual de la Sociedad Internacional del Mieloma 2024. + leer más

Johnson & Johnson presenta sendas solicitudes para la aprobación de DARZALEX FASPRO^® y DARZALEX^® para tratar el mieloma múltiple

Las solicitudes de Johnson & Johnson a la EMA y la FDA se basan en los datos positivos del estudio en fase 3 en curso AQUILA que analiza la seguridad y la eficacia del tratamiento para pacientes adultos con mieloma múltiple quiescente de alto riesgo. Los resultados se presentarán en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología 2024. + leer más

Un estudio revela que TALVEY^®▼ (talquetamab) ofrece respuestas duraderas en pacientes con MMRR

Desde Johnson & Johnson han anunciado los datos favorables de estudio en fase 1/2 MonumenTAL-1. Según indican, se obtuvo una tasa de supervivencia global a los 24 meses del 67 por ciento con una dosis bisemanal de 0,8 mg/kg de talquetamab. + leer más

▼CARVYKTI^®, primera terapia dirigida a BCMA aprobada ante el mieloma múltiple en recaída y refractario

La indicación ampliada de esta dosis única para perfusión puede ofrecer a los pacientes de mieloma múltiple un período libre de tratamiento desde la primera recaída. + leer más