Novartis afronta una posible suspensión de su actividad en Japón
El Ministerio de Sanidad nipón les acusa de no informar sobre los graves efectos secundarios de varios de sus productos.
La división japonesa de la compañía farmacéutica Novartis se enfrentará a una orden de suspensión de actividades durante 15 días. Según ha adelantado la agencia Kyodo, así lo ordenará el Ministerio de Sanidad nipón tras no informar sobre los graves efectos secundarios de varios de sus productos. Con sede en ... + leer más
Artículos relacionados
Importantes actualizaciones de datos de Kisqali®, iptacopan y Scemblix® en SABCS y ASH
Últimas novedades del análisis final de la SLEi del estudio NATALEE que investiga Kisqali® (ribociclib) en una amplia población de pacientes con cáncer de mama localizado HR+/HER2- en estadio II y III, incluyendo aquellos sin afectación ganglionar. + leer más
Novartis anuncia que la FDA concede a asciminib la consideración de Revisión Prioritaria para tratar la leucemia mieloide en adultos
Novartis anuncia que la FDA concede a asciminib la consideración de Revisión Prioritaria para tratar la leucemia mieloide en adultos + leer más
Novartis impulsa 295 ensayos en solo un año
Esta cifra supone un incremento del 22% respecto al 2022, demostrando el compromiso de Novartis con la I+D biomedica en España. Así, en 2023, participaron 7.237 pacientes en sus ensayos clínicos, que se dirigieron principalmente a oncología (168), cardiología (29), neurología (17) e inmunología (51). + leer más
Novartis amplía la producción de Pluvicto®
Novartis está investigando una amplia cartera de TRL en cánceres avanzados, incluyendo los de mama, colon, neuroendocrino, pulmón, páncreas y próstata, para seguir satisfaciendo las necesidades de los pacientes en todo el mundo. + leer más
Novartis premia el programa de Terapia Celular Domiciliaria de CAUSA
El programa ha sido reconocido en la VI edición de los Premios Novartis-IESE con un accésit en la categoría `Iniciativas innovadoras de gestión orientadas a la mejora de la atención al paciente que aporten valor al sistema´. + leer más
La CE aprueba Fabhalta® (iptacopan), la primera monoterapia para tratar la HPN
Novartis ha anunciado que la CE ha aprobado Fabhalta® (iptacopan) como la primera monoterapia de administración oral para pacientes adultos con HPN. La concesión se dio tras los datos favorables de los estudios de Fase III APPLY-PNH y APPOINT-PNH. + leer más