El CNIO revela una proteína que evita que el ADN se triplique

el-cnio-revela-una-proteina-que-evita-que-el-adn-se-triplique

Se trata de un mecanismo natural `anti-fallo´ en el proceso de copia del ADN, hasta ahora desconocido.

Cada vez que una célula se divide su ADN se duplica, para que las dos células hijas tengan el mismo material genético que su progenitora. Eso significa que en el cuerpo tiene lugar millones de veces al día una hazaña bioquímica: el copiado de la molécula de ADN. Es un ... + leer más


Artículos relacionados


Primer análisis genético para tratar glioblastoma en el Hospital 12 de Octubre

Lola hanging out in the beach

Esta herramienta facilita la selección del perfil adecuado de pacientes para los ensayos clínicos, mejorando así la eficacia de los resultados. El estudio busca aumentar las alternativas terapéuticas en una enfermedad en la que el 70% de los tratamientos actuales no muestran resultados satisfactorios. + leer más

Detectan un ´interruptor genético´ que permite a células de cáncer intestinal regular su crecimiento

Lola hanging out in the beach

Según una reciente investigación, las células de cáncer intestinal disponen de un mecanismo que aprovechan para mantener un equilibrio evolutivo. Así, a modo de ´interruptor genético´, a través de dicho mecanismo se podría ´encender y apagar´  la reparación del ADN según sea más beneficioso para su supervivencia.  + leer más

Un polimorfismo genético determina la respuesta a trastuzumab en el cáncer de mama HER2+

El hallazgo podría contribuir a optimizar las decisiones clínicas relacionadas con la selección del tratamiento. + leer más

Un polimorfismo genético determina el impacto de la oxicodona sobre el dolor oncológico

Los hallazgos de un nuevo estudio subrayan el potencial de la farmacogenómica en la personalización del tratamiento del dolor. + leer más

Un nuevo estudio genético detecta más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

´IBGen Baby´ es un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos. + leer más

Proponen un nuevo enfoque genético para reducir el riesgo de cardiopatía coronaria

Eliminar posibles riesgos cardiovasculares en pacientes con cardiopatía coronaria representa un desafío para la comunidad científica que busca nuevas vías para evitar la mortalidad por este tipo de patologías que se cobran la vida de un gran número de personas anualmente. + leer más