Tratamiento pionero mundial del Sant Joan de Déu contra la enfermedad neuromuscular de Duchenne

La distrofia de Duchenne es de una enfermedad genética y minoritaria que provoca una debilidad muscular progresiva desde edades muy tempranas y evoluciona hasta la pérdida de la capacidad de caminar y afectación respiratoria y cardíaca. + leer más

Hallan un gen fundamental para la reparación muscular

Cuando se produce una lesión, los músculos suelen repararse a sí mismos. Sin embargo, en lesiones graves y enfermedades musculares genéticas, el músculo no puede satisfacer las demandas de regeneración de nuevos tejidos. + leer más

Desarrollan una técnica para avanzar en el conocimiento de la disferlinopatía, un trastorno muscular raro

Dicho trastorno afecta a unas ocho personas por millón en todo el mundo. A diferencia de la conocida y común distrofia muscular Duchenne, esta patología suele presentarse al final de la adolescencia y los afectados desarrollan una debilidad severa en piernas y hombros. + leer más

Los reconocimientos otorgados en los premios AELMHU 2023

Dos proyectos, uno de la Asociación Duchenne Parent Project España y otro de Dravet Syndome Foundation España, han completado las cuatro categorías de este año. + leer más

60.000 personas padecen algún tipo de enfermedad neuromuscular en España

El 15 de noviembre, se conmemora el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares y el Día Europeo de la Distonia. + leer más

"Se espera que las terapias avanzadas continúen desempeñando un papel crucial en la medicina"

Las terapias avanzadas son un conjunto de enfoques terapéuticos innovadores que utilizan tecnologías avanzadas para tratar enfermedades de manera específica y personalizada. Estas terapias incluyen la terapia génica, la terapia celular y la ingeniería de tejidos. + leer más