La EMA valida la solicitud de dos nuevas indicaciones de datopotamab deruxtecán
La EMA valida la solicitud de dos nuevas indicaciones de datopotamab deruxtecán para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado y cáncer de mama HER2 negativo RH positivo
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado dos Solicitudes de Autorización de Comercialización (MAAs) para el fármaco datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca en dos tipos de cáncer. Concretamente, se pasará a revisión la indicación de esta terapia para pacientes con cáncer de pulmón no ... + leer más
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