La FDA aprueba sotatercept como el primer tratamiento en su clase contra la HAP
El medicamento, añadido a la terapia de base, mejoró significativamente la capacidad de ejercicio y múltiples medidas secundarias importantes en comparación con la terapia base en solitario.
MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA) ha anunciado que la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) ha aprobado sotatercept (nombre comercial en Estados Unidos: WINREVAIR™) en Estados Unidos para el tratamiento de adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP, Grupo 1 según la Organización ... + leer más
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