Un nuevo estudio genético detecta más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

´IBGen Baby´ es un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos. + leer más

La ceguera derivada de enfermedades oculares hereditarias puede ser causada por bacterias intestinales

En los ojos con pérdida de visión causada por una mutación genética particular, conocida por causar enfermedades oculares que conducen a la ceguera, se encontraron bacterias intestinales dentro de las áreas dañadas del ojo. + leer más

Descrita una causa genética del bajo peso al nacer en niños concebidos tras tratamientos de fertilidad

Se ha identificado una causa genética del mayor riesgo de bajo peso al nacer en bebés nacidos mediante tecnologías de reproducción asistida como la fecundación ´in vitro´. + leer más

Un estudio concluye que la Covid-19 en el embarazo no afecta la salud auditiva de los bebés

La investigación del Hospital Universitario de Torrejón descarta la relación entre la enfermedad por coronavirus y la pérdida auditiva en recién nacidos. El trabajo, publicado en Heliyon, fue premiado en el 75 Congreso de Otorrinolaringología. + leer más

Los riesgos a largo plazo de los partos prematuros

Los niños nacidos moderadamente o prematuros tardíos tienen mayores riesgos a largo plazo de sufrir dificultades en el desarrollo neurológico. + leer más

Tratar el frenillo lingual en recién nacidos mejora la lactancia materna

Un estudio del Servicio de Pediatría del Hospital del Mar muestra que el dar el pecho se mantiene durante más tiempo en los casos en los cuales se trata la anquiloglosia, la falta de movilidad de la lengua causada por el frenillo lingual. + leer más