▼CARVYKTI®, primera terapia dirigida a BCMA aprobada ante el mieloma múltiple en recaída y refractario
La indicación ampliada de esta dosis única para perfusión puede ofrecer a los pacientes de mieloma múltiple un período libre de tratamiento desde la primera recaída.
Johnson & Johnson Innovative Medicine ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una variación tipo II para ▼CARVYKTI® (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han recibido al menos un tratamiento previo, incluidos un agente inmunomodulador (IMiD) ... + leer más
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