BeiGene presentará nuevos datos sobre TEVIMBRA^® en el Congreso de la ESMO

BeiGene ha anunciado que presentará avances de TEVIMBRA^® en el Congreso de la ESMO junto con siete abstracts previamente aceptados. Los resultados del estudio RATIONALE-315 muestran una SLE estadísticamente significativa y una tendencia favorable en la SG a favor de neoadyuvancia con tislelizumab más quimioterapia seguido de tislelizumab. + leer más

Dictamen positivo del CHMP para tislelizumab como tratamiento del CPNM

La recomendación se produce en base a los resultados de tres ensayos clínicos de Fase 3 que demuestran el beneficio de tislelizumab como tratamiento de primera y segunda línea para pacientes con CPNM. + leer más

La Comisión Europea aprueba tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico

Un amplio programa de desarrollo, que comprende tres ensayos clínicos de Fase 3, demuestra los beneficios de tislelizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no tratados y en recaída. + leer más

El CHMP recomienda la autorización ampliada de tislelizumab para tratar el CG/CUGE y el CCEE

La solicitud de ampliación para la indicación de CG/CUGE en primera línea se basa en los resultados del estudio RATIONALE-305 de BeiGene, en el que demuestra un beneficio significativo y clínicamente relevante en la supervivencia global. Igualmente, la solicitud de extensión para CCEE en primera línea se respalda en el estudio RATIONALE-306. + leer más

BeiGene inaugura unas nuevas instalaciones en Hopewell, Nueva Jersey

BeiGene ha invertido 800 millones de dólares en esta nueva apertura. Se trata de la culminación de un proyecto de tres años que busca el espacio para el desarrollo de productos farmacéuticos biológicos. Actualmente, la compañía tiene más de 30 moléculas en fase clínica o comercial. + leer más

BeiGene participará en EHA2024 con datos sobre sus medicamentos en desarrollo en hematología

Por un lado, se compartirá como presentación oral el estudio que evalúa zanubrutinib en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) de alto riesgo y sin tratamiento previo. También se presentarán los resultados de fase 1/2 del degradador de BTK BGB-16673 muestran eficacia y tolerabilidad esperanzadoras, inclusive en la enfermedad resistente a los inhibidores de BTK. + leer más