Avanza la medicina de precisión en el cáncer de mama triple negativo

Un estudio multiómico identifica nuevas dianas terapéuticas y una combinación farmacológica potencialmente eficaz en un subtipo molecular.

Científicos de la Universidad de Fudán han descubierto que la chidamida y la enzalutamida reducen la proliferación de un tipo de cáncer de mama luminal triple negativo caracterizado por la expresión del receptor de los andrógenos. La combinación de ambos fármacos mostró un efecto sinérgico, no sólo en líneas celulares ... + leer más


Artículos relacionados


Avanza la medicina de precisión en el cáncer de mama triple negativo

Un estudio multiómico identifica nuevas dianas terapéuticas y una combinación farmacológica potencialmente eficaz en un subtipo molecular. + leer más

El ADN tumoral circulante predice la respuesta a la quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo

La monitorización de este biomarcador durante el tratamiento neoadyuvante puede contribuir a personalizar la terapia, según datos de un nuevo estudio. + leer más

Nuevo enfoque para tratar el cáncer de mama triple negativo

La expresión del antígeno PSMA en la vasculatura tumoral incrementa la susceptibilidad de las células cancerosas a la radioterapia con lutecio, según un estudio in vivo. + leer más

Altos niveles de células inmunitarias en cáncer de mama triple negativo pueden frenar el riesgo de recaída

Actualmente, el nivel de células inmunitarias en muestras de tejido no se mide ni informa de forma rutinaria en el caso del cáncer de mama triple negativo, sin embargo, recientes estudios sugieren que este factor podría ser tenido en cuenta como un biomarcador. + leer más

Una nueva diana terapéutica ofrece promesa en el cáncer de mama triple negativo

La expresión de un antígeno poco convencional en las células tumorales hace a éstas susceptibles a un anticuerpo específico, tanto in vitro como in vivo.  + leer más

Un flavonoide natural muestra actividad en un modelo de cáncer de mama triple negativo

La icariina induce autofagia en las células tumorales y reduce su crecimiento in vivo, sin toxicidad sistémica aparente. + leer más