I+D+I

Terapia génica, oportunidad para abordar enfermedades de manera más personalizada y precisa

La Fundación Instituto Roche publica el documento ‘Hablando sobre Terapia Génica’ en el que se abordan los conceptos claves sobre terapia génica, así como sus aplicaciones más relevantes en el ámbito de la Medicina Personalizada de Precisión, con el objetivo de acercar a la población general conocimientos innovadores en medicina.

La posibilidad de modificar genes para tratar enfermedades es algo que lleva años captando el interés y los esfuerzos de los científicos. De hecho, el concepto de terapia génica surgió hace más de 40 años y desde principios de los años 90 comenzó a trasladarse a la práctica clínica. Esta técnica ... + leer más


Artículos relacionados


Avanza la tecnología genética para aumentar la seguridad de la inmunoterapia celular adoptiva

Una nueva generación de linfocitos T modificados reduce el riesgo de rechazo, manteniendo su eficacia antitumoral.  + leer más

Resultados positivos con una nueva modalidad de edición genética en un modelo de degeneración macular

El primer estudio en un modelo de neovascularización coroidal ya establecida reporta una reducción de casi el 50% en el tamaño de la lesión. + leer más

Una novedosa terapia de edición genética podría mejorar la situación de pacientes con anemia falciforme

En la anemia de células falciformes, un trastorno genético de la sangre, las células anormales bloquean el flujo sanguíneo y se rompen fácilmente, lo que provoca síntomas como dolor intenso, problemas hepáticos y cardíacos, y una esperanza de vida más corta, generalmente, alrededor de los 40 años. + leer más

La terapia genética consigue restaurar la audición en niños con sordera hereditaria

Un ensayo clínico logró la recuperación de la audición en personas que padecen un tipo de sordera hereditaria, DFNB9. + leer más

La edición genética ofrece nuevas oportunidades a los pacientes con anemia falciforme

La edición genómica terapéutica de células madre hematopoyéticas proporcionaría tratamientos duraderos para múltiples enfermedades. Sin embargo, la administración in vivo de medicamentos genéticos a dichas células sigue siendo un desafío, especialmente en entornos de patologías complejas. + leer más

Un MIR sin genética clínica perjudica a médicos y pacientes

A pesar de esa carencia, algunas comunidades entre las que no figura la Comunidad de Madrid, arbitran sistemas para las actividades de genética clínica. Aunque, no obstante, corresponde a la Administración central dar entrada a la especialidad tal como se anunció en la primavera de 2023. + leer más