Investigan la terapia con tislelizumab y lenvatinib en el cáncer hepático irresecable
Un ensayo de fase II reporta datos de tolerabilidad y eficacia con esta combinación, como terapia de primera línea en pacientes sin tratamiento sistémico previo.
Científicos de diversos centros chinos han establecido que la combinación formada por tislelizumab y lenvatinib induce respuesta en algo más de un tercio de los pacientes con carcinoma hepatocelular en los que la cirugía de resección no está indicada. A lo largo del periodo de seguimiento, de 15 meses de ... + leer más
Artículos relacionados
Investigan la terapia con tislelizumab y lenvatinib en el cáncer hepático irresecable
Un ensayo de fase II reporta datos de tolerabilidad y eficacia con esta combinación, como terapia de primera línea en pacientes sin tratamiento sistémico previo. + leer más
BeiGene presentará nuevos datos sobre TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO
BeiGene ha anunciado que presentará avances de TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO junto con siete abstracts previamente aceptados. Los resultados del estudio RATIONALE-315 muestran una SLE estadísticamente significativa y una tendencia favorable en la SG a favor de neoadyuvancia con tislelizumab más quimioterapia seguido de tislelizumab. + leer más
Tislelizumab confirma su valor en el carcinoma urotelial de alto riesgo en la práctica clínica habitual
Su adición a la quimioterapia mejora los resultados del tratamiento, sin aumentar su toxicidad sistémica. + leer más
Resultados positivos con tislelizumab en el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica
En combinación con la quimioterapia perioperativa, este agente biológico induce respuesta patológica mayor en la mitad de los pacientes con tumores localmente avanzados. + leer más
La Comisión Europea aprueba tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico
Un amplio programa de desarrollo, que comprende tres ensayos clínicos de Fase 3, demuestra los beneficios de tislelizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no tratados y en recaída. + leer más
El CHMP recomienda la autorización ampliada de tislelizumab para tratar el CG/CUGE y el CCEE
La solicitud de ampliación para la indicación de CG/CUGE en primera línea se basa en los resultados del estudio RATIONALE-305 de BeiGene, en el que demuestra un beneficio significativo y clínicamente relevante en la supervivencia global. Igualmente, la solicitud de extensión para CCEE en primera línea se respalda en el estudio RATIONALE-306. + leer más