Descubierto un mecanismo de evasión inmunológica en el mieloma múltiple
El papel central de un microARN señala una nueva vía para potenciar la inmunidad antitumoral, según datos de un estudio in vitro.
Científicos de diversos centros italianos han descubierto una interacción entre las células dendríticas del sistema inmunitario y las del mieloma múltiple (MM), por la que estas últimas reducen la expresión del proteasoma, un complejo molecular necesario para la presentación de antígenos tumorales a los linfocitos T. Esta interacción, en la ... + leer más
Artículos relacionados
Descubierto un mecanismo de evasión inmunológica en el mieloma múltiple
El papel central de un microARN señala una nueva vía para potenciar la inmunidad antitumoral, según datos de un estudio in vitro. + leer más
Descubierta una prometedora diana terapéutica en un tipo de colangiocarcinoma
Un inhibidor de la vía PI3K/AKT/mTOR reduce la agresividad in vitro de los tumores que se distinguen por una elevada expresión de la quinasa DCLK1. + leer más
Identificados nuevos marcadores de respuesta a la terapia en el mieloma múltiple
Un estudio retrospectivo establece el potencial de biomarcadores y variables clínicas en la prognosis de los pacientes tratados con isatuximab y pomalidomida. + leer más
Osteopontina e IL-8, prometedores biomarcadores circulantes en la prognosis del melanoma avanzado
Su cuantificación mediante una tecnología de detección de múltiples analitos predice la supervivencia y la respuesta a las terapias dirigidas. + leer más
La interleucina-33 aumenta la sensibilidad a bortezomib en el mieloma múltiple
Un estudio establece el valor pronóstico de esta citoquina y su mecanismo de acción sobre las células cancerosas. + leer más
Identifican biomarcadores asociados al éxito de la terapia CAR-T en el mieloma múltiple
Recientes investigaciones han podido constatar que el sistema inmunológico normal aprende de las células CAR-T sobre cómo destruir las células del mieloma, responsables del crecimiento de tumores malignos en la médula ósea. + leer más