Pierre Fabre anuncia que la FDA admite la solicitud de licencia de Tabelecleucel para el tratamiento del SLPT VEB+  

Todavía no existen otras terapias aprobadas por la FDA para el tratamiento del SLPT VEB+, por lo que su aprobación supondría un avance para los pacientes con esta enfermedad. La fecha límite para la revisión prioritaria de la solicitud es el 15 de enero de 2025.    + leer más

El CHMP recomienda la aprobación de encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPNM con mutación BRAF

Según han anunciado desde Pierre Fabre Laboratories, este dictamen positivo se presentará también a la CE y se espera que a finales de años exista una decisión sobre su autorización de comercialización en Europa.    + leer más

Pierre Fabre, acompañando a los pacientes en el abordaje holístico en la dermatitis seborreica

La dermatosis conocida como ´costra láctea´ en los bebés es muy frecuente en los tres primeros meses de vida del pequeño, pero en la edad adulta su incidencia también es relativamente elevada. + leer más

Hasta el 20% de los niños españoles padece dermatitis atópica

Suele debutar antes de los 5 años y la prevalencia es ligeramente mayor en las niñas. + leer más

Cuidados dermatológicos para el paciente oncológico

Bajo el programa Skin&Cancer, en colaboración con la Fundación Kālida, los laboratorios dermatológicos Avène realizan talleres de maquillaje y cuidados para el paciente oncológico. + leer más

Pierre Fabre Laboratorios y Atara Biotherapeutics comparten datos del estudio fase 3 ALLELE de Tabelecleucel

Muestran una tasa de respuesta objetiva significativa del 51,2% y una duración media de la respuesta de 23 meses en pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (PTLD EBV+) en recaída o refractaria. + leer más