Datos positivos a diez años de KEYTRUDA^® en el melanoma avanzado

A los 10 años, más de un tercio (34 %) de los pacientes con melanoma avanzado estaban vivos después del tratamiento con pembrolizumab, en comparación con el 23,6 % de los pacientes tratados con ipilimumab. + leer más

MSD presenta nuevos datos en ASCO

Estos datos muestran avances en abordajes terapéuticos novedosos en una amplia cartera de medicamentos y moléculas en investigación en Oncología.   + leer más

La CE aprueba pembrolizumab (KEYTRUDA^®) más quimioterapia como tratamiento neoadyuvante

La decisión, que supone la primera aprobación en Europa de una terapia anti-PD-1/L1 en CPNM resecable, se basa en los resultados positivos en supervivencia global y representa la sexta aprobación para pembrolizumab en cáncer de pulmón en Europa. + leer más

La CE aprueba KEYTRUDA^® para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial

MSD ha anunciado la aprobación por parte de la CE que sigue la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento. En el ensayo clínico de fase III KEYNOTE-A39, se demostró que pembrolizumab en combinación con enfortumab vedotin mejoró la estadística en la SG.   + leer más

El CHMP recomienda la aprobación de KEYTRUDA^® en combinación con Padcev^® para tratar el carcinoma urotelial irresecable o metastásico  

Esta recomendación se basa en los resultados positivos del estudio en fase 3 KEYNOTE-A39 de MSD, dirigido dentro de una colaboración con Pfizer y Astellas. Según se muestra, esta combinación de tratamiento redujo el riesgo de muerte en un 53% frente a la quimioterapia basada en platino. + leer más

Disponible en España la combinación de Keytruda^® más Lenvima^® ante el cáncer de endometrio

El cáncer de endometrio ocupa el sexto lugar entre las neoplasias más frecuentes en mujeres en todo el mundo. + leer más