Arrojan luz sobre un raro trastorno caracterizado por una progresiva pérdida de la función muscular
Sobre la distrofia muscular facioescapulohumeral, una rara enfermedad sin curación, se desconocen muchos aspectos, sin embargo, nuevas investigaciones han arrojado luz sobre los mecanismos genéticos por los que se desencadena esta patología debilitante y abren la puerta a posibles nuevas estrategias terapéuticas.
La enfermedad de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), una de las formas más comunes de distrofia muscular, sin curación hasta ahora, está considerada un complejo trastorno, impulsado por factores genéticos y caracterizada por un debilitamiento progresivo y la pérdida de la función muscular. Las correspondientes mutuaciones genéticas conducen a la ... + leer más
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