Johnson & Johnson anuncia la recomendación del CHMP para la aprobación de RYBREVANT^®  en combinación con quimioterapia para tratar el CPNM

Johnson & Johnson ha recibido esta recomendación de RYBREVANT^® (amivantamab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del CPNM con mutaciones específicas del EGFR, tras el fracaso de terapias previas con inhibidores de tirosina quinasa.   + leer más

RYBREVANT^® gana terreno como tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón

Esta opinión positiva del CHMP sitúa a amivantamab como una nueva opción y como el primer anticuerpo biespecífico totalmente humano frente a EGFR y MET, en el tratamiento en primera línea del CPNM con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. + leer más

La CE aprueba RYBREVANT^® (amivantamab) en combinación con quimioterapia como el primer tratamiento para el CPNM

Esta autorización está basada en los resultados obtenidos del estudio fase 3 PAPILLON, que muestra que el uso de amivantamab y quimioterapia reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia sola. + leer más

RYBREVANT^® más lazertinib muestra una mayor supervivencia libre de progresión en el tratamiento del CPNM

Los datos del estudio fase 3 MARIPOSA, presentados en una comunicación oral en el Congreso ASCO 2024 por Johnson & Johnson, han concluido que el tratamiento con RYBREVANT^® en combinación con lazertinib mejoró de manera consistente y significativa la supervivencia libre de progresión o muerte en comparación con osimertinib en pacientes con CPNM con mutaciones en el EGFR. + leer más

Johnson & Johnson insta a la EMA a que apruebe la formulación subcutánea de RYBREVANT^® para el tratamiento de pacientes con CPNM con mutación de EGFR

La petición emitida por Johnson & Johnson parte de los datos positivos obtenidos en el estudio PALOMA-3, que muestran que RYBREVANT ofrece tiempos de perfusión más cortos y tasas más bajas de reacciones relacionadas con la administración con una farmacocinética y eficacia comparables a la actual administración IV. + leer más

Johnson & Johnson solicita a la EMA la aprobación de RYBREVANT^® para el tratamiento del CPNM

Esta solicitud está basada en los resultados obtenidos del estudio PALOMA-3, que probaron la no inferioridad en la farmacocinética y en la eficacia de la administración de amivantamab combinado con lazertinib por vía subcutánea en comparación con la vía intravenosa. + leer más