Nuevos datos sobre una formulación con potencial para tratar el CPNM con mutación del EGFR

Johnson & Johnson ha publicado nuevos avances del estudio PALOMA-2 que analiza la administración subcutánea de amivantamab combinado con lazertinib en CPNM. Según los expertos, este desarrollo supone abordar una necesidad oncológica que todavía no está cubierta.   + leer más

Johnson & Johnson solicita a la EMA la aprobación de RYBREVANT^® para el tratamiento del CPNM

Esta solicitud está basada en los resultados obtenidos del estudio PALOMA-3, que probaron la no inferioridad en la farmacocinética y en la eficacia de la administración de amivantamab combinado con lazertinib por vía subcutánea en comparación con la vía intravenosa. + leer más

Johnson & Johnson presenta nuevos avances del estudio PERSEUS sobre el uso de daratumumab en el tratamiento del mieloma múltiple

Janssen-Cilag International NV ha expuesto en el Congreso Anual de la ASCO los resultados del estudio de Fase 3 PERSEUS, destacando la eficacia de daratumumab en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante y en los no candidatos. + leer más

Nuevos resultados que refuerzan el potencial de TAR-210 en el cáncer de vejiga no músculo-invasivo

Los resultados obtenidos con TAR-210 muestran una supervivencia libre de recidiva del 90 por ciento y una respuesta completa del 90 por ciento en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo y de riesgo intermedio, respectivamente. + leer más

Los datos del estudio de fase 3 RESONATE-2 revelan el beneficio de IMBRUVICA^® (ibrutinib) para tratar la LLC

Los resultados obtenidos, presentados en el Congreso de la EHA por Johnson & Johnson, demuestran un beneficio de SLP y global en pacientes con LLC no tratada previamente, con un seguimiento de hasta 10 años. Esta evidencia permite considerar la posibilidad de una esperanza de vida normalizada para estos pacientes oncológicos. + leer más

Un estudio revela que TALVEY^®▼ (talquetamab) ofrece respuestas duraderas en pacientes con MMRR

Desde Johnson & Johnson han anunciado los datos favorables de estudio en fase 1/2 MonumenTAL-1. Según indican, se obtuvo una tasa de supervivencia global a los 24 meses del 67 por ciento con una dosis bisemanal de 0,8 mg/kg de talquetamab. + leer más