La FDA aprueba la solicitud de extensión de un tratamiento tópico para la QA
Esta nueva aprobación, anunciada por Almirall, modificará la dosificación anterior de hasta 25 cm2 a 100 cm2, lo que permitirá a los médicos tratar una superficie mayor en la cara o el cuero cabelludo, suponiendo así un avance en el tratamiento de los pacientes con queratosis actínica.
Almirall, S.A. (ALM) ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU ha aprobado la Solicitud Suplementaria de Nuevo Medicamento (sNDA), que supone la extensión del área de tratamiento hasta los 100 cm2 de Klisyri® (tirbanibulina), un tratamiento tópico para la queratosis actínica (QA) de la cara ... + leer más
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