Los odontólogos españoles podrán usar Xeomin® por primera vez para tratar la sialorrea
Merz Therapeutics Iberia ha anunciado que los odontólogos españoles ya pueden utilizar Xeomin®, la primera y única toxina botulínica aprobada para su uso. Este avance supone un hito en la mejora de la calidad de vida de los pacientes con sialorrea.
Por primera vez en España, los dentistas podrán adquirir y emplear en su práctica clínica diaria toxina botulínica. Se trata de Xeomin®, de Merz Therapeutics Iberia, para el tratamiento de la sialorrea. Este logro, que ha supuesto un hito en la industria, ha sido posible gracias a la nueva indicación ... + leer más
Artículos relacionados
Johnson & Johnson pide la aprobación de Nipocalimab ante la EMA para tratar la MGg
Johnson & Johnson ha presentado una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia EMA para nipocalimab, su fármaco destinado al tratamiento de la MGg. La solicitud se basa en los resultados positivos del estudio fase 3 Vivacity-MG3 que mostró mejoras significativas en la calidad de vida de pacientes. + leer más
Janssen impulsa la aprobación de lazertinib en combinación con ▼RYBREVANT® contra el CPNM con mutación del EGFR
La solicitud está respaldada por datos del estudio fase 3 MARIPOSA presentados en una sesión presidencial como late breaking abstract en el congreso ESMO 2023. + leer más
La EMA recomienda la aprobación de lecanemab para las fases iniciales de Alzheimer
Lecanemab, un innovador tratamiento contra el Alzheimer temprano, recibe el respaldo de la EMA tras una reevaluación que incluye criterios de seguridad y acceso controlado por especialistas. + leer más
El CHMP recomienda la aprobación de encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPNM con mutación BRAF
Según han anunciado desde Pierre Fabre Laboratories, este dictamen positivo se presentará también a la CE y se espera que a finales de años exista una decisión sobre su autorización de comercialización en Europa. + leer más
La CE concede la aprobación de la vacuna monovalente adaptada a ómicron JN.1
La autorización sigue las recomendaciones del Grupo Consultivo Técnico sobre la Composición de las Vacunas frente a la COVID-19 de la OMS, así como la opinión positiva del CHMP. + leer más
SEPAR expresa su preocupación por la prórroga de la aprobación del nuevo Plan Antitabaco
Comunicado de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) sobre la prórroga de la aprobación del nuevo Plan Antitabaco elaborado por el Ministerio de Sanidad. + leer más