Un estudio revela que TALVEY®▼ (talquetamab) ofrece respuestas duraderas en pacientes con MMRR
Desde Johnson & Johnson han anunciado los datos favorables de estudio en fase 1/2 MonumenTAL-1. Según indican, se obtuvo una tasa de supervivencia global a los 24 meses del 67 por ciento con una dosis bisemanal de 0,8 mg/kg de talquetamab.
Janssen-Cilag International NV, una empresa de Johnson & Johnson, ha anunciado hoy que los resultados a largo plazo del estudio de Fase 1/2 MonumenTAL-1 han demostrado que, con una mediana de seguimiento de 20 a 30 meses, los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) expuestos a tratamiento ... + leer más
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