Los datos del estudio de fase 3 RESONATE-2 revelan el beneficio de IMBRUVICA^® (ibrutinib) para tratar la LLC

Los resultados obtenidos, presentados en el Congreso de la EHA por Johnson & Johnson, demuestran un beneficio de SLP y global en pacientes con LLC no tratada previamente, con un seguimiento de hasta 10 años. Esta evidencia permite considerar la posibilidad de una esperanza de vida normalizada para estos pacientes oncológicos. + leer más

IMBRUVICA^® más venetoclax demuestra una tasa de SG superior al 84% a los 54 meses en pacientes con LLC

Datos adicionales del estudio fase 2 CAPTIVATE muestran que un 82% de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente que recibieron tratamiento de duración fija con ibrutinib más venetoclax no necesitaron la siguiente línea de tratamiento a los 54 meses. + leer más

 Resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE

Los resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE demuestran el beneficio clínico sostenido de IMBRUVICA^® (ibrutinib) en combinación con ventoclax como tratamiento de primera línea de duración finita en pacientes con leucemia linfocítica crónica, incluidos aquellos con enfermedad de alto riesgo. + leer más

Johnson & Johnson presenta nuevos avances del estudio PERSEUS sobre el uso de daratumumab en el tratamiento del mieloma múltiple

Janssen-Cilag International NV ha expuesto en el Congreso Anual de la ASCO los resultados del estudio de Fase 3 PERSEUS, destacando la eficacia de daratumumab en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante y en los no candidatos. + leer más

Nuevos datos sobre una formulación con potencial para tratar el CPNM con mutación del EGFR

Johnson & Johnson ha publicado nuevos avances del estudio PALOMA-2 que analiza la administración subcutánea de amivantamab combinado con lazertinib en CPNM. Según los expertos, este desarrollo supone abordar una necesidad oncológica que todavía no está cubierta.   + leer más

Johnson & Johnson pide la aprobación de Nipocalimab ante la EMA para tratar la MGg

Johnson & Johnson ha presentado una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia EMA para nipocalimab, su fármaco destinado al tratamiento de la MGg. La solicitud se basa en los resultados positivos del estudio fase 3 Vivacity-MG3 que mostró mejoras significativas en la calidad de vida de pacientes. + leer más