Personas que carecen de un grupo sanguíneo específico podrían estar genéticamente más predispuestas a la obesidad
Investigaciones recientes han detectado que personas con una variante genética que desactiva el gen SMIM1 muestran mayor peso corporal porque gastan menos energía en reposo. De ahí, la necesidad de investigar en mayor profundidad la causa genética de la obesidad, según expertos.
Es conocido que las tasas de obesidad casi se han triplicado en los últimos 50 años, y para 2030, se proyecta que más de mil millones de personas en todo el mundo sufrirán este trastorno. Por lo general, la obesidad se debe a un desequilibrio entre la ingesta y el ... + leer más
Artículos relacionados
Descritos los efectos funcionales de una mutación genética como una de las causas de epilepsia
Un equipo nacional ha descubierto los efectos funcionales de una mutación genética que podría ser una de las causas de los ataques epilépticos. + leer más
Una mutación detectable en una muestra de sangre predice la supervivencia en el glioma
Un estudio demuestra la viabilidad de la biopsia líquida, también en tumores con limitado potencial de liberación de ADN a la circulación. + leer más
Descrita una mutación en las células cancerosas de la sangre que debilita las células de defensa de la inmunoterapia
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una forma agresiva de cáncer de sangre. Está causada por mutaciones en una gran cantidad de genes que se adquieren a lo largo de la vida de una persona. + leer más
¿Por qué una misma mutación afecta de forma diferente a dos hermanos con la misma enfermedad cardiaca?
A través de un nuevo modelo, el equipo del IDIBELL ha detectado que uno de los hermanos presentaba una variación genética adicional responsable de una mayor severidad en la patología. + leer más
Se señala una mutación responsable de la TSI en una familia española
El grupo de Farmacología y Electrofisiología Cardiacas de la Facultad de Medicina de la UCM dirigido por los doctores Caballero y Delpón ha llevado a cabo un exhaustivo estudio que arroja luz sobre la comprensión de la fisiopatología de la TSI y de los determinantes moleculares de los canales responsables de la actividad marcapasos del corazón. + leer más
Una mutación genética que previene la enfermedad de Alzheimer
Se ha descrito una variante genética que reduce las probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer hasta en un 70%. + leer más