El CHMP recomienda la autorización de BALVERSA® (erdafitinib) para pacientes adultos con CU
Europa tiene una de las tasas más altas de cáncer de vejiga del mundo, con casi 225.000 pacientes diagnosticados en 2022. La opinión del CHMP con respecto al tratamiento de Johnson & Johnson supone un gran avance. Además, parte de los datos positivos de la cohorte 1 del estudio fase 3 THOR (NCT03390504).
Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de BALVERSA® (erdafitinib) como monoterapia oral una vez al día para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) no resecable o ... + leer más
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