El CHMP emite una opinión positiva en la autorización de epcoritamab (TEPKINLY^®) para el tratamiento de pacientes con LF

AbbVie ha anunciado que el CHMP de la EMA ha recomendado la autorización de epcoritamab (TEPKINLY®), un anticuerpo biespecífico de administración subcutánea que se une a los linfocitos T, como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con LF en recaída o refractario R/R. + leer más

Solicitud a la EMA de una nueva indicación de epcoritamab para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

Esta solicitud está respaldada por los datos del ensayo clínico Fase 1/2 EPCORE™ NHL-1. + leer más

La CE aprueba TEPKINLY^® (epcoritamab) para el tratamiento de adultos con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario

El fármaco es el primer y único anticuerpo biespecífico subcutáneo aprobado en monoterapia para pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico. + leer más

Nuevos datos de epcoritamab para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular

Los datos del ensayo clínico fase 1/2 EPCORE™ NHL-1 muestran que los pacientes tratados con este fármaco tuvieron una tasa de respuesta global (TRG) del 82% y una tasa de respuesta completa (RC) del 63%, en una presentación en el 65o congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH). + leer más

Landos Biopharma ahora forma parte de AbbVie

La compañía AbbVie ha completado la adquisición de Landos Biopharma. Como resultado, la compañía se refuerza en inmunología para transformar su compromiso con el estándar del cuidado y crear una diferencia en la vida de las personas. + leer más

Celsius Therapeutics pasa a formar parte de AbbVie  

La compañía biofarmacéutica ha anunciado la adquisición de Celsius Therapeutics por 250 millones de dólares. Según confirman desde AbbVie, el objetivo de esta compra reside en ayudar a más pacientes con EII a alcanzar la remisión.    + leer más