I+D+I

La CCUN contribuye a que la FDA ponga en marcha ensayos clínicos de nuevos tratamientos para el MM  

La aprobación de ensayos clínicos basados en la erradicación de enfermedad mínima residual por parte de la FDA representa un avance crucial para pacientes con mieloma múltiple.

Un informe elaborado por el consorcio internacional i2TEAMM del que forma parte el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) ha contribuido a que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) apruebe la puesta en marcha de ensayos clínicos de nuevos tratamientos en pacientes con mieloma múltiple ... + leer más


Artículos relacionados


La CCUN contribuye a que la FDA ponga en marcha ensayos clínicos de nuevos tratamientos para el MM  

La aprobación de ensayos clínicos basados en la erradicación de enfermedad mínima residual por parte de la FDA representa un avance crucial para pacientes con mieloma múltiple. + leer más

El CCUN incorpora un espectrómetro de masas a sus equipos actuales de diagnóstico  

Esta nueva herramienta permite detectar una cantidad mínima de la proteína mielomatosa con mayor precisión, mejorando los diagnósticos y la atención al posibilitar una actuación temprana   + leer más

El 12 de Octubre y el CNIO lideran un estudio que usa la IA para predecir la evolución del MM

Hasta ahora no se había utilizado esta herramienta para pronosticar la respuesta al tratamiento de enfermedades. + leer más

Johnson & Johnson anuncia resultados positivos con CARVYKTI® para tratar pacientes con mieloma múltiple desde la segunda línea de tratamiento

Los resultados parten del estudio en fase 3 CARTITUDE-4, donde se muestra CARVYKTI® logró una reducción del 45% en el riesgo de muerte en comparación con las terapias estándar tras un seguimiento de tres años. Estos datos han sido presentados en una comunicación oral durante la Reunión Anual de la Sociedad Internacional del Mieloma 2024. + leer más

Belantamab mafodotina en combinación casi triplica la mediana de SLP del MM en recaída/refractario

La mediana de supervivencia libre de progresión con el fármaco de GSK fue de 36,6 meses, mientras que la del tratamiento estándar fue de 13,4 meses. + leer más

Nuevos datos de GSK demuestran el potencial de la combinación de belantamab mafodotina para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída  

El ensayo de fase III DREAMM-8 ha supuesto una mejora estadística y clínicamente significativa en el objetivo principal de SLP. Se trata del segundo estudio que muestra una eficacia sólida para una combinación de belantamab mafodotina frente a un estándar de tratamiento de segunda línea y posterior para el mieloma múltiple en recaída/refractario. + leer más