Distinguen más de 5.000 variantes genéticas asociadas a un alto riesgo de cáncer
La detección temprana, mediante pruebas específicas, de variantes genéticas que provocan un mal funcionamiento del gen y estimulan el crecimiento del cáncer puede guiar hacia la adopción de las medidas preventivas oportunas así como potenciar la eficacia del tratamiento y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
Muchas variantes genéticas heredadas de los antepasados o adquiridas de novo o somáticamente son raras, lo que limita la precisión a la hora de asociarlas con la enfermedad. Al respecto, investigadores del Instituto Sanger y sus colaboradores del Instituto de Investigación del Cáncer y la Universidad de Cambridge (Reino Unido) se ... + leer más
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