El Ministerio de Sanidad aprueba la financiación de Tecentriq^® (atezolizumab) SC   

Esta administración por vía subcutánea supone una reducción del tiempo de administración que pasa de 30-60 minutos a 4-8. En Europa ya se está utilizando para tratar diferentes tipos de tumores como el de pulmón, hígado, vejiga o mama.    + leer más

Roche anuncia la reintroducción de Susvimo^® en EE.UU. para tratar la DMAEn  

La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más

Mayor riesgo de abandono del tratamiento con quimio- e inmunoterapia

Un nuevo estudio señala que la combinación de ambas se asocia a mayor frecuencia de efectos adversos de todo tipo, en comparación con la inmunoterapia sola. + leer más

Descritas tres respuestas al tratamiento de cáncer de mama triple negativo que facilitarán la terapia dirigida

Para algunos pacientes con este cáncer difícil de tratar, la radioterapia más inmunoterapia podría producir la mejor respuesta inmune para combatir tumores antes de la cirugía. + leer más

Roche anuncia nuevos datos sobre el uso de faricimab para el tratamiento de personas con EMD

Roche ha dado a conocer los datos a cuatro años del estudio de extensión RHONE-X. Desde la empresa afirman que los resultados obtenidos refuerzan el potencial de faricimab para tratar la EMD. Actualmente, este tratamiento está aprobado en 100 países, incluyendo Estados Unidos y Japón.    + leer más

Mayor riesgo de daño renal agudo en el cáncer tratado con inmunoterapia

Un estudio en pacientes de la práctica clínica habitual establece que la incidencia de esta toxicidad es mayor que la asociada al uso de bevacizumab. + leer más