Arrojan luz sobre el posible origen de convulsiones epilépticas en una rara enfermedad cerebral
La encefalopatía epiléptica y del desarrollo infantil temprana relacionada, en concreto, con el gen SCN2A está considerada un trastorno raro y grave que se manifiesta, fundamentalmente, en la primera infancia. Al respecto, una reciente investigación sugiere una asociación entre mutaciones de dicho gen y las convulsiones epilépticas.
La encelopatía epiléptica y del desarrollo (EED) está considerada una enfermedad devastadora que puede comenzar poco después del nacimiento de una persona y provocar una discapacidad grave o la muerte. Al respecto, investigadores del Instituto Florey de Neurociencia y Salud Mental de Melbourne (Australia) podrían haber hallado cómo una rara mutación genética rompe ... + leer más
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