La FDA concede la revisión prioritaria del nuevo inhibidor de MEK para pacientes con melanoma avanzado
Vemurafenib,que fue la primera terapia personalizada en este tipo de tumor, ya obtuvo a finales de 2013 en España la autorización para su financiación en el Sistema Nacional de Salud.
La agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la revisión prioritaria al inhibidor de MEK (Cobimetinib) en combinación con Vemurafenib (Zelboraf) para pacientes con melanoma avanzado portadores de la mutación BRAF V600. Esta medida permitirá agilizar el proceso de evaluación del fármaco y se concede ... + leer más
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